« Maladie de Wilson » : différence entre les versions
« Maladie de Wilson » défini et expliqué aux enfants par les enfants.
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Version du 8 juillet 2014 à 06:11
Lesyndrome de Wilson est un groupe de maladie rares (1 sur 30 000 à 1 sur 100 000 cas en France ) qui se diagnostic le plus frèquement pendant l'enfance.
Origine
Le syndrome de Wilson est héréditaire, il résulte de la mutation de gène transporteur de métaux lourds l'ATP7B porté par le chromosome 13.
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