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Maladie de Wilson

« Maladie de Wilson » défini et expliqué aux enfants par les enfants.
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 Le syndrome de Wilson est une maladie rares (1 sur 30 000 à 1 sur 100 000cas en France) qui se diagnostic le plus frèquement pendant l'enfance.


Origine</u

Le syndrome de Wilson est héréditaire, il résulte de la mutation de gène transporteur de métaux lourds l'ATP7B porté par le chromosome 13.


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